코실랩, 입자 치료용 계획 시스템 '플랜원(PlanOne™)' 출시
김형석 기자
작성일 2026-06-09 18:03
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마크 플레슈코 코실랩 최고경영자(CEO)는 "플랜원은 의료 물리학자 및 임상 팀과의 지속적인 소통을 통해 개발되었다"며 "파트너들은 입자 치료에 있어 정확한 물리학적 계산, 계획 승인 시점에서의 임상적 신뢰성, 그리고 AI 및 적응형 워크플로우에 맞춰 성장할 수 있는 플랫폼을 중요하게 생각했다"고 밝혔다. 그는 이어 "플랜원은 이 세 가지 우선순위를 중심으로 설계되었으며, 개발에 도움을 준 임상 커뮤니티와 함께 지속적으로 발전시켜 나갈 것"이라고 덧붙였다.
플랜원은 입자 치료를 위한 GPU 가속 몬테카를로 선량 엔진을 기반으로 하며, 이는 정확한 LET(선에너지집중률) 계산과 가변 RBE(상대 생물학적 효과) 모델링의 물리적 토대를 제공한다. 임상 팀은 단일 계획 워크플로우 내에서 자신감을 가지고 계획을 수립하고 검토할 수 있다.
또한, 플랜원은 포괄적인 사용자 정의 강건 최적화, 분석 및 평가 기능을 제공한다. 최악의 시나리오 접근 방식을 넘어, 사용자가 정의한 전체 시나리오 세트에 걸쳐 모든 시나리오를 동시에 지원하여 계획의 강건성을 저해하지 않으면서 물리적 현실을 반영하는 치료 계획을 생성한다.
윤곽 설정, 계획 수립, 검토는 모두 단일 환경 내에서 이루어지며, 목적에 맞게 제작된 도구들이 양성자 및 중입자 치료 계획의 요구 사항을 지원한다. 플랜원은 기존 종양 정보 시스템(OIS)과 통합되어 데이터 마이그레이션 필요성을 줄이면서 기존 워크플로우를 보존하도록 돕는다.
코실랩은 슬로베니아 류블랴나에 본사를 둔 소프트웨어 및 제어 시스템 회사로, 20년 이상의 경험과 1,000건 이상의 프로젝트를 통해 입자 가속기, 방사선 치료 장치, 종양 정보 시스템 분야에서 복잡한 소프트웨어를 개발해왔다. 플랜원 V1.0은 코실랩의 FDA 510(k) 승인을 받은 입자 치료용 치료 계획 시스템이다.
플랜원 V1.0은 FDA 510(k) 승인을 받았으며, 일부 항목은 규제 제출 준비 중이거나 개발 중으로, 모든 시장에서 판매 및 임상 사용이 가능하지 않을 수 있다. 시장 출시 가능 여부는 규제 승인에 따라 달라진다. 플랜원은 코실랩 d.d.의 상표로 미국 및 유럽 연합에 등록되어 있다.
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