비온 메디슨, 2026년 ASCO 및 EHA 학회서 항암 분야 선도적 역할 조명

김형석 기자

작성일 2026-05-26 18:02

글로벌 항암 기업 비온 메디슨(BeOne Medicines)이 오는 5월 29일부터 6월 2일까지 시카고에서 열리는 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 학술대회와 6월 11일부터 14일까지 스톡홀름에서 개최되는 유럽혈액학회(EHA) 2026에서 60건 이상의 초록을 발표하며 항암 분야에서의 선도적 입지를 공고히 했다.

이번 학회들에서 비온 메디슨은 만성 림프구성 백혈병(CLL), 외투세포 림프종 등 다양한 B세포 악성 종양에 대한 혁신적인 치료법과 차세대 치료제 개발 현황을 공유한다. 특히, 장기 추적 관찰 데이터와 실제 임상 데이터는 만성 림프구성 백혈병 치료의 근간으로 자리 잡은 BRUKINSA®(자누브루티닙)의 뛰어난 치료 효과와 지속성을 강조한다.

비온 메디슨의 혈액학 부문 최고 의학 책임자인 아밋 아가왈 박사는 "78개월간의 추적 관찰 데이터는 장기적인 치료 효과, 순차적 치료의 가능성, 그리고 1차 치료 결정에 대한 확신을 통해 만성 림프구성 백혈병 분야를 선도하는 데 필요한 요소들을 명확히 보여준다"며, "이러한 리더십을 바탕으로, 우리는 환자들의 치료 가능성을 확장하기 위해 설계된 소느로톡스(sonrotoclax) 기반 병용 요법과 BTK 분해제 BGB-16673을 포함한 차세대 치료제 개발을 가속화하고 있다"고 밝혔다.

주요 발표 내용으로는 만성 림프구성 백혈병 환자를 대상으로 한 SEQUOIA 임상시험의 78개월 추적 관찰 결과가 있다. 이 결과는 BRUKINSA®가 만성 림프구성 백혈병 치료의 근간이 되는 BTK 억제제로서, 장기적으로 환자와 의료진이 1차 치료에서 기대할 수 있는 수준을 지속적으로 높이고 있음을 재확인시켜 주었다. 해당 데이터는 ASCO와 EHA 학회 모두에서 발표된다.

또한, 80세 이상 환자군을 대상으로 한 SEQUOIA 임상시험의 하위 그룹 분석 결과도 EHA 학회에서 발표된다. 이 분석은 3상 만성 림프구성 백혈병 연구에서 보고된 가장 크고 장기 추적 관찰이 이루어진 코호트 중 하나로, 고령이 치료 효과를 제한하지 않음을 보여주었다.

유럽혈액학회(EHA) 2026에서는 재발성/불응성 만성 림프구성 백혈병 환자를 대상으로 한 비온 메디슨의 BTK 분해제 BGB-16673의 업데이트된 데이터가 구두 발표된다. 이 데이터는 유망하고 지속적인 치료 효과와 관리 가능한 안전성 프로파일을 입증했으며, 추가 포스터 발표에서는 BTK에 처음 노출되는 환자군에서의 BGB-16673에 대한 최초 공개 데이터가 공유될 예정이다. BGB-16673은 현재 임상에서 가장 발전된 BTK 분해제로, 1,100명 이상의 환자에게 투여되었다.

이와 더불어, 비온 메디슨은 고형암 분야에서도 파이프라인의 빠른 진전을 강조하는 세 건의 구두 발표를 통해 주목받을 예정이다. 이는 비온 메디슨이 혈액암뿐만 아니라 고형암 분야에서도 혁신적인 치료제 개발을 통해 환자들에게 희망을 전하고자 하는 노력을 보여준다.

추천 0