메타비아, 비만치료제 DA-1726 임상 1상 추가 데이터 발표…간 건강 개선 가능성 제시

김형석 기자

작성일 2026-05-28 18:01

동아에스티 관계사인 메타비아는 유럽간학회(EASL) 연례학술대회에서 비만치료제 후보물질인 DA-1726의 임상 1상 추가 데이터를 발표하며 그 가능성을 제시했다. 이번 발표는 DA-1726의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학적 특성을 고용량 투여군에서 평가한 결과를 담고 있다.

연구 결과, DA-1726은 48mg 고용량 투여군에서 안전성과 내약성이 입증되었다. 중대한 이상 반응이나 치료 중단 사례는 보고되지 않았으며, 위장관계 이상 반응 역시 대부분 경미하거나 일시적인 수준으로 나타났다. 또한, 심박수 및 QT 간격 등 심혈관계 지표에서도 임상적으로 유의미한 변화는 관찰되지 않아 약물의 안전성을 재확인했다.

DA-1726은 체중 감소 효과에서도 긍정적인 결과를 보였다. 48mg 투여군은 투여 26일째 평균 6.1%, 54일째 평균 9.1%의 체중 감소를 기록했으며, 8주차까지 체중 감소 정체 현상은 나타나지 않았다. 허리둘레 역시 유의미한 감소를 나타내 비만 개선 효과를 뒷받침했다.

특히, 비침습적 간 평가 결과는 DA-1726의 비만 관련 간질환 및 MASH(대사 관련 지방간염) 치료제로서의 개발 가능성을 시사했다. 지방간 지표인 CAP 수치는 48mg 투여군에서 감소했으며, 간 경직도를 나타내는 VCTE 수치 역시 기저치 대비 개선되는 경향을 보였다. FAST 점수에서도 긍정적인 변화가 확인되어 향후 간 건강 개선에 대한 기대감을 높였다.

DA-1726은 GLP-1과 글루카곤 수용체에 동시에 작용하는 옥신토모듈린 유사체로, 식욕 억제, 인슐린 분비 촉진, 기초대사량 증가를 통해 체중 감소와 혈당 조절을 목표로 개발 중인 신약 후보 물질이다.

메타비아는 현재 진행 중인 임상 1상 파트 3를 통해 장기 투여 전략과 고용량에서의 내약성을 최적화하고, 비만 및 MASH 분야에서의 가능성을 지속적으로 평가해 나갈 계획이다. 김형헌 대표는 이번 발표를 통해 DA-1726의 차별화된 대사질환 치료 가능성과 경쟁력을 다시 한번 확인했다고 밝혔다.

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