비원 메디신스, 고형암 포트폴리오 데이터 ESMO 2026서 발표
김형석 기자
작성일 2026-10-20 18:01
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이번 학회에서는 비원의 차별화된 표적 치료제 파이프라인의 진전과 함께 테빔브라(TEVIMBRA®)(티슬레리주맙)에 대한 광범위한 데이터가 공개될 예정이다. 특히 HER2+ 위식도 선암(GEA)에서 테빔브라와 지헤라(ZIIHERA®)(자니다타맙) 병용 요법에 대한 최신 임상 데이터가 발표된다.
또한, 간세포암(HCC)에서 개발 중인 GPC3x4-1BB 이중특이성 항체, CEA 발현 비소세포폐암(NSCLC)을 대상으로 하는 CEA 표적 항체-약물 접합체(ADC), 그리고 MTAP 결손 종양(NSCLC 포함)을 위한 뇌투과성 PRMT5 억제제에 대한 최초 인체 대상 데이터도 발표될 예정이다. 이와 함께 일차 전이성 HR+/HER2 음성 유방암(BC)에서 CDK4 억제제 관련 임상시험 데이터도 공유된다.
비원 메디신스의 마크 라나사(Mark Lanasa) 박사는 “2026년은 고형암 포트폴리오에 있어 중요한 전환점이 된 해”라며, “ESMO에서는 테빔브라에 대한 추가적인 근거와 함께 유방암, 폐암, 위장관암 등 전략적으로 집중된 질병 영역 전반에 걸친 파이프라인 데이터가 발표될 것”이라고 전했다.
이번 ESMO 학회에서 비원은 네 가지 임상시험용 후보 물질에 대한 초록을 공개하며, 폐암 및 위장관암 분야에서 테빔브라의 근거 기반을 강화하는 7개의 초록도 발표할 예정이다. 여기에는 HER2+ 위식도 선암에서 테빔브라 병용 요법에 대한 3상 임상시험 데이터가 포함된다.
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