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비원 메디신스, 고형암 포트폴리오 데이터 ESMO 2026서 발표

김형석 기자
작성일 2026-10-20 18:01

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글로벌 종양학 기업 비원 메디신스(BeOne Medicines Ltd.)가 오는 10월 23일부터 27일까지 스페인 마드리드에서 개최되는 유럽종양학회(ESMO) 2026에서 자사의 고형암 포트폴리오 관련 데이터를 발표한다고 밝혔다.

이번 학회에서는 비원의 차별화된 표적 치료제 파이프라인의 진전과 함께 테빔브라(TEVIMBRA®)(티슬레리주맙)에 대한 광범위한 데이터가 공개될 예정이다. 특히 HER2+ 위식도 선암(GEA)에서 테빔브라와 지헤라(ZIIHERA®)(자니다타맙) 병용 요법에 대한 최신 임상 데이터가 발표된다.

또한, 간세포암(HCC)에서 개발 중인 GPC3x4-1BB 이중특이성 항체, CEA 발현 비소세포폐암(NSCLC)을 대상으로 하는 CEA 표적 항체-약물 접합체(ADC), 그리고 MTAP 결손 종양(NSCLC 포함)을 위한 뇌투과성 PRMT5 억제제에 대한 최초 인체 대상 데이터도 발표될 예정이다. 이와 함께 일차 전이성 HR+/HER2 음성 유방암(BC)에서 CDK4 억제제 관련 임상시험 데이터도 공유된다.

비원 메디신스의 마크 라나사(Mark Lanasa) 박사는 “2026년은 고형암 포트폴리오에 있어 중요한 전환점이 된 해”라며, “ESMO에서는 테빔브라에 대한 추가적인 근거와 함께 유방암, 폐암, 위장관암 등 전략적으로 집중된 질병 영역 전반에 걸친 파이프라인 데이터가 발표될 것”이라고 전했다.

이번 ESMO 학회에서 비원은 네 가지 임상시험용 후보 물질에 대한 초록을 공개하며, 폐암 및 위장관암 분야에서 테빔브라의 근거 기반을 강화하는 7개의 초록도 발표할 예정이다. 여기에는 HER2+ 위식도 선암에서 테빔브라 병용 요법에 대한 3상 임상시험 데이터가 포함된다.
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